Внедрение методики му 4945 88. Методические указания по определению вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы). Основные требования к отбору проб воздуха
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
стр. 12
стр. 13
стр. 14
стр. 15
стр. 16
стр. 17
стр. 18
стр. 19
стр. 20
стр. 21
стр. 22
стр. 23
стр. 24
стр. 25
стр. 26
стр. 27
стр. 28
стр. 29
стр. 30
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В СВАРОЧНОМ АЭРОЗОЛЕ
(твердая фаза и газы)
МП «Рарог» Москва 1992
ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УТВЕРЖДАЮ
Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР
А.ИЗАИЧЕНК0
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В СВАРОЧНОМ АЭРОЗОЛЕ
(твердая фаза и газы)
МП «Рарог» Москва 1992
Реактивы, растворы, материалы
Никель сернокислый, 7-водный, ГОСТ 4465-74 , хч.
Калий сернокислый пиро (пиросульфаткалия), ГОСТ 5713-75 , чда.
Хлоридно-аммиачный буферный раствор. 100 г хлорида аммония растворяют в небольшом количестве воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, добавляют 100 мл концентрированного раствора аммиака и доводят объем до метки водой.
Этилендиаминтетрауксусной эсислоты динатриевая соль, двуводная (Трилон Б), ГОСТ 10652-73 , хч, 5% раствор.
Диэтилдитиокарбамат натрия, 3-водный, ГОСТ 8864-71 , .чда, 5% водный раствор. Применяют свежеприготовленным. Хранят в темной склянке.
Щипцы тигельные.
Реактивы, растворы, материалы
Аммоний молибденовокислый (молибдат аммония), 4-водный ГОСТ 3765-78 , хч.
Муфельная печь МП-2УМ.
Щипцы тигельные.
Реактивы, растворы, материалы
Кобальт двухлористый (хлорид кобальта), 6-водный, ГОСТ 4525-77 , чда.
Щипцы тигельные.
Электроплитка.
4-(2-пиридилазо) резорцин (ПАР), МРТУ 6-09-2882-66,0,03% водный раствор.
Буферный раствор с pH 6,0 готовят путем растворения в воде 77 г уксуснокислого аммония, добавления 10 мл раствора уксусной кислоты и доведения объема в мерной колбе до 1 л дистиллированной водой (pH раствора следует проверять на pH-метре и в случае необходимости добавить кислоты или щелочи).
Стандартный раствор N1 с концентрацией оксида ванадия (V) 1 мг/мл готовят растворением 1,286 г ванадата аммония в 1 л воды. Раствор устойчив более года.
Стандартный раствор N 2 с концентрацией оксида ванадия (V) 5,0 мкг/мл (применяют свежеприготовленным) готовят путем соответствующего разбавления водой стандартного раствора N1.
Фильтры обезволенные “белая лента”, ТУ 6-09-1678-77.
Индикаторная бумага универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
Фильтры АФА-ХА-20, ТУ 95-743-80.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатеяь. Для измерения 1/2 ПДК (в расчете на дым ванадия (V) оксида) следует отобрать 90 л воздуха. Отобранные пробы устойчивы в течение месяца.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы оксида ванадия (V) (устойчивы в течение суток) готовя: в мермх колбах вместимостью 25 мл. В колоы вносят стандартный pacraopN 2 в количествах, указанных в таблице.
|
Шкала градуировочных растворов |
|||||||||||||||||||||||||||
|
Во все колбы добавляют по 5 мл буферного раствора, по 2 мл раствора ПАР и доводят объемы до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при длине волны 540 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной слоя 1 см по отношению к контрольному раствору.
Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания оксида ванадия (V) в растворах (мхг), проверку которого проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в тигель, добавляют 2 мл 50%-ного раствора азотной кислоты, выпаривают досуха на плитке. Затем пробу озоляют в муфельной печи (предварительно закрыв тигель крышкой) в течение 1 часа при постепенном повышении температуры до 500 С. Зольный остаток смешивают с 0,2-0,3 г калия-натрия углекислого, помещают для сплавления в муфельную печь, температуру которой повышают до 750-800 *С и выдерживают 10 мин. Плав растворяют в воде при кипячении на плитке, содержимое количественно переносят в’мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 1-2 капли этилового спирта (для восстановления оксидов марганца, если они присутствуют), дают осадку гидроксидов скоагулироваться, раствор охлаждают и объем доводят водой до метки. Раствор пробы фильтруют через беззольный фильтр (отделяют гидроксиды железа, титана, кальция и др.) и в фильтрате определяют концентрацию оксида ванадия (V).
Для этого отбирают аликвоту фильтрата объемом 15 мл, нейтрализуют соляной кислотой по универсальной индикаторной бумаге до pH 5-6, добавляют 5 мл буферного раствора, 2 мл раствора ПАР и объем доводят водой до 25 мл. Оптическую плотность измеряют аналогично градуировочным растворам.
Концентрацию оксида ванадия (V) в воздухе (мг/м 3) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
Аннотация
“Методические указания по контролю воздуха при сварочных" и плазменных процессах” разработаны взамен " утвержденных в 1981 г. Минздравом СССР “Методических указаний на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы) N 2348-81 и в развитие ГОСТ 12.1.005-76 ”ССБТ. Воздух-рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования” и ГОСТ 12.1.016-79 “ССБТ. Воздух рабочей зоны". Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ” и методических указаний “Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны” N 3936-85 Минздрава СССР." * "
С введением, настоящих методических указаний утрачивают силу “Методические указания на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы) ” N 2348-81 Минздрава СССР.
; Необходимость издания настоящего документа вызвана тем, что МУ N 2348-81 содержат в основном фотометрические‘методы; разработанные в 60-х годах, многие 1 из которых не удовлетворяют современным требованиям, изложенным в МУ “Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны” N 3936-85. Кроме того, большое количество ошибок и неточностей, содержащихся в документе N 2348-81, затрудняет использование его на практике.
Внедрение новых технологий сварочных и плазменных процессов, усложнение композиций свариваемых материалов выдвигают задачу совершенствования методов санитарно-химического контроля воздуха рабочей зоны с применением современной аппаратуры.
В настоящее время получили развитие методы переменно-токовой полярографии, атомно-абсорбционной спектрофотометрии, потенциометрии с ионоселективными электродами, позволяющие значительно повысить чувствительность, селективность, точность определения и увеличить оперативность получения результатов.
Анализ оснащенности санитарно-химических лабораторий СЭС, промышленных предприятий показал, что они располагают полярографами, атомно-абсорбционными спектрофотометрами, ионоселективными электродами и др. Однако отсутствие систематизированного сборника МУ, включающего утвержденные физико-химические методы, сдерживает эксплуатацию этих приборов.
Предлагаемый документ позволяет восполнить этот пробел. В документ включено 12 новых методик взамен устаревших, остальные методики апробированы, откорректированы в соответствии с ГОСТ"
12 Л.01J>-79. и MVJ13936-85.
Настоящие методические jуказания. предназначены, для i санитарных; лабораторий! промышленных, предприятий и учреждений санйтарно-эпидемиологаческой службы, осуществляющих‘ контроль за[со-~> держанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны7атакже организаций и специалистов", - проводящих" работы по гигиенической оценке сварочных материалов и способов сварки, наплавки и термической резки металлов, являющихся источником выделения сварочных аэрозолей (СА), с целью проведения оздоровительных мероприятий и оценки их эффективности.
Методические указания подготовлены Киевским институтом гигиены труда и профзаболеваний (Горбань Л.Н.); Ленинградским научно-исследовательским институтом охраны труда (Буренко Т.С.); Ленинградским научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний -(Якимова В.И.); Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний Российской АМН (Муравьева С.И., Бабина М.Д.); Центральным научно-исследовательским институтом охраны труда (Прохорова Е.К., Зайцева З.В.).
Ответственные редакторы: Антонов Н.М.
Мартынова Н.М. Подольский В.М.
Сдано в набор 20.02.92 Подписано в печать 05.06.92 Формат 60x90/8 Тираж 2000 экз.
Печать офсетная. Печ.л. 13 Заказ N941
ISBN 5-87372-011-8
Типография Минстанкопрома
© МП «Рарог» (1992
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА Характеристика метода
Определение основано на реакции взаимодействия вольфрамат-иона с роданидом аммония с образованием комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания вольфрама в объеме анализируемого раствора 2 мкг.
Нижний предел измерения вольфрама в воздухе 1,3 мг/м 3 (при отборе 20 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1,3 до 62 мг/мЗ.Опредеяению не мешают титан, кобальт, железо, марганец, хром и ванадий.
Время выполнения измерения 1,5 часа, включая отбор пробы 2 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74 ,1-й класс.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатеяь, ТУ 95.72.05-77.
Печь муфельная, МП-2УМ.
Щипцы тигельные.
Вольфрам (VI) оксид (вольфрамовый ангидрид), ТУ 6-09-4236-76,чда.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5-15 л/мин аспирируют через фильтр АФА. Пробы не следует хранить из-за возможных потерь шестивалентного хрома. Для определения перечисленных металлов на уровне 1/2 ПДК следует отобрать 200 л воздуха.
^ Подготовка пробы к раздельному измерению компонентов
Определение растворимого оксида хрома (VI) производят в водном фильтрате. Для этого фильтр с отобранной пробой помещают на чистый обеззоленный фильтр “синяя лента”, вложенный в воронку, смачивают этиловым спиртом (0,2-0,3 мл) и обрабатывают 10 мл теплой (40-50 *С) воды.
Для определения 3-валентного хрома, марганца, железа, титана и никеля фильтр АФА после обработки его водой и фильтр “синяя лента”, через который фильтровали исследуемую пробу, помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750-800"С. - - у
После озоления фильтров тигель вынимают из муфельной печи и остаток по охлаждении тщательно смешивают и растирают лопаточкой с 0,5-1,0 г плавня. Далее тигель помещают в охлажденный до 350-400 "С муфель, снова повышают температуру по 800-850 *С и оставляют в ном тигель па 25-20 минут до полного сплавления смеси. По охлаждении тигля плав обрабатывают 25 мл раствора серной кислоты под тягой до полного растворения.
П р и м е ч а н и е. При использовании фарфоровых тиглей разных партий возможно появление мути в контрольных распорах плавня за счет различного состава фарфора и качества глазури. В связи с этим обязательна постановка контрольных опытов для каждой партии тиглей с использованием чистых фильтров (не менее 5-7 тиглей). В случае, если аттическая плотность растворов превышает 0,04-0,05 партия тиглей бракуется. Для анализа могут быть использованы также платиновые или кварцевые тигли.
" Измерение концентрации оксида хрома (VI)
Характеристика метода
Определение основано на реакции взаимодействия шестивалентного хрома с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет.
Нижний предел измерения содержания оксида хрома (VI) в фотометрируемом растворе составляет 0,5 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 0,003 мг/м 3 (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 0,003 до 0,06 мг/м 3 .
Измерению не мешает марганец. Мешают железо при содержании более 1 мг и молибден в количестве более 8 мг.
Суммарная погрешность измерения не превышает ± 10%.
Время выполнения измерения 20-25 мин.
Реактивы, растворы и материалы
Основной раствор железа с концентрацией 1 мг/мл. 1,0000 г железа растворяют в термостойком химическом стакане вместимостью 50-100 мл в смеси 20 мл соляной кислоты 1:1 и 5 мл азотной кислоты. Раствор осторожно нагревают на плитке, не допуская разбрызгивания. Приливают в стакан 10 мл дистиллированной воды и кипятят раствор до удаления паров оксида азота (IV). По охлаждении раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л путем многократного промывания стакана дистиллированной водой. Объем раствора доводят до метки водой.
Стандартный раствор железа N ;,1 с концентрацией 100 мхг/мл готовят путем соответствующего разбавления основного раствора 10% серной кислотой в мерной колбе.
Стандартный раствор железа N 2 сконцентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 10 раз 10% серной кислотой. Применяюг.свежеприготовленным.
Подготовка к измерению г " ,Традуировочные*растворы (устойчивы в течение суток) готовят согласно таблице 3.
Таблица 3
|
Шкала градуировочных распоров для определения железа |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,5 мл 10% раствора сульфосалициловой кислоты, взбалтывают, добавляют no 1 мл концентрированного раствора аммиака, снова взбалтывают и измеряют оптическую плотность растворов при длине водны 420-430 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором (раствор N 1 таблицы).
Строят градуировочный трафик зависимости оптической * плотности от содержания железа в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят! раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
" 1 мл раствора пробы в. 10% серной кислоте вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 10% серной кислотой, 2 мл полученного раствора вносят в колориметрическую пробирку, доводят объем до 5 мл кислотой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам. . Содержание железа в анализируемом объеме раствора пробы находят по градуировочному графику.
Расчет концентрации
а-25-25-К = 1-2-V
гдеа-ходержаннежелезаванализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному.графику, мкг;
V-объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л;
К- коэффициент пересчета железа на оксид железа - 1,43.
Измерение концентрации никеля Характеристика метода
Фотометрическое определение основано на реакции взаимодействия иона никеля с диметилглиокси-мом в щелочной среде в присутствии окислителя с образованием комплексного соединения, окрашенного в розово-коричневый цвет.
Нижний предел измерения содержания, никеля в объеме анализируемого раствора 1,0 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 0,025 мг/м3 (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 0,025 до 1,25 мг/м 3 .
Определению никеля не мешают железа, медь н кобальт в количествах меньших 0,2 мг.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
Время выполнения измерения 40-45 минут.
Расчет.предела обнаружения проведен с учетом значении ПДК для Мп - 0,1 мг/м 3 .
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
стр. 12
стр. 13
стр. 14
стр. 15
стр. 16
стр. 17
стр. 18
стр. 19
стр. 20
стр. 21
стр. 22
стр. 23
стр. 24
стр. 25
стр. 26
стр. 27
стр. 28
стр. 29
стр. 30
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В СВАРОЧНОМ АЭРОЗОЛЕ
(твердая фаза и газы)
МП «Рарог» Москва 1992
ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УТВЕРЖДАЮ
Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР
А.ИЗАИЧЕНК0
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В СВАРОЧНОМ АЭРОЗОЛЕ
(твердая фаза и газы)
МП «Рарог» Москва 1992
Реактивы, растворы, материалы
Никель сернокислый, 7-водный, ГОСТ 4465-74 , хч.
Калий сернокислый пиро (пиросульфаткалия), ГОСТ 5713-75 , чда.
Хлоридно-аммиачный буферный раствор. 100 г хлорида аммония растворяют в небольшом количестве воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, добавляют 100 мл концентрированного раствора аммиака и доводят объем до метки водой.
Этилендиаминтетрауксусной эсислоты динатриевая соль, двуводная (Трилон Б), ГОСТ 10652-73 , хч, 5% раствор.
Диэтилдитиокарбамат натрия, 3-водный, ГОСТ 8864-71 , .чда, 5% водный раствор. Применяют свежеприготовленным. Хранят в темной склянке.
Щипцы тигельные.
Реактивы, растворы, материалы
Аммоний молибденовокислый (молибдат аммония), 4-водный ГОСТ 3765-78 , хч.
Муфельная печь МП-2УМ.
Щипцы тигельные.
Реактивы, растворы, материалы
Кобальт двухлористый (хлорид кобальта), 6-водный, ГОСТ 4525-77 , чда.
Щипцы тигельные.
Электроплитка.
4-(2-пиридилазо) резорцин (ПАР), МРТУ 6-09-2882-66,0,03% водный раствор.
Буферный раствор с pH 6,0 готовят путем растворения в воде 77 г уксуснокислого аммония, добавления 10 мл раствора уксусной кислоты и доведения объема в мерной колбе до 1 л дистиллированной водой (pH раствора следует проверять на pH-метре и в случае необходимости добавить кислоты или щелочи).
Стандартный раствор N1 с концентрацией оксида ванадия (V) 1 мг/мл готовят растворением 1,286 г ванадата аммония в 1 л воды. Раствор устойчив более года.
Стандартный раствор N 2 с концентрацией оксида ванадия (V) 5,0 мкг/мл (применяют свежеприготовленным) готовят путем соответствующего разбавления водой стандартного раствора N1.
Фильтры обезволенные “белая лента”, ТУ 6-09-1678-77.
Индикаторная бумага универсальная, ТУ 6-09-1181-76.
Фильтры АФА-ХА-20, ТУ 95-743-80.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатеяь. Для измерения 1/2 ПДК (в расчете на дым ванадия (V) оксида) следует отобрать 90 л воздуха. Отобранные пробы устойчивы в течение месяца.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы оксида ванадия (V) (устойчивы в течение суток) готовя: в мермх колбах вместимостью 25 мл. В колоы вносят стандартный pacraopN 2 в количествах, указанных в таблице.
|
Шкала градуировочных растворов |
|||||||||||||||||||||||||||
|
Во все колбы добавляют по 5 мл буферного раствора, по 2 мл раствора ПАР и доводят объемы до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при длине волны 540 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной слоя 1 см по отношению к контрольному раствору.
Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания оксида ванадия (V) в растворах (мхг), проверку которого проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в тигель, добавляют 2 мл 50%-ного раствора азотной кислоты, выпаривают досуха на плитке. Затем пробу озоляют в муфельной печи (предварительно закрыв тигель крышкой) в течение 1 часа при постепенном повышении температуры до 500 С. Зольный остаток смешивают с 0,2-0,3 г калия-натрия углекислого, помещают для сплавления в муфельную печь, температуру которой повышают до 750-800 *С и выдерживают 10 мин. Плав растворяют в воде при кипячении на плитке, содержимое количественно переносят в’мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 1-2 капли этилового спирта (для восстановления оксидов марганца, если они присутствуют), дают осадку гидроксидов скоагулироваться, раствор охлаждают и объем доводят водой до метки. Раствор пробы фильтруют через беззольный фильтр (отделяют гидроксиды железа, титана, кальция и др.) и в фильтрате определяют концентрацию оксида ванадия (V).
Для этого отбирают аликвоту фильтрата объемом 15 мл, нейтрализуют соляной кислотой по универсальной индикаторной бумаге до pH 5-6, добавляют 5 мл буферного раствора, 2 мл раствора ПАР и объем доводят водой до 25 мл. Оптическую плотность измеряют аналогично градуировочным растворам.
Концентрацию оксида ванадия (V) в воздухе (мг/м 3) рассчитывают по формуле 1 (Приложение 4.2).
Аннотация
“Методические указания по контролю воздуха при сварочных" и плазменных процессах” разработаны взамен " утвержденных в 1981 г. Минздравом СССР “Методических указаний на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы) N 2348-81 и в развитие ГОСТ 12.1.005-76 ”ССБТ. Воздух-рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования” и ГОСТ 12.1.016-79 “ССБТ. Воздух рабочей зоны". Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ” и методических указаний “Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны” N 3936-85 Минздрава СССР." * "
С введением, настоящих методических указаний утрачивают силу “Методические указания на определение вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая фаза и газы) ” N 2348-81 Минздрава СССР.
; Необходимость издания настоящего документа вызвана тем, что МУ N 2348-81 содержат в основном фотометрические‘методы; разработанные в 60-х годах, многие 1 из которых не удовлетворяют современным требованиям, изложенным в МУ “Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны” N 3936-85. Кроме того, большое количество ошибок и неточностей, содержащихся в документе N 2348-81, затрудняет использование его на практике.
Внедрение новых технологий сварочных и плазменных процессов, усложнение композиций свариваемых материалов выдвигают задачу совершенствования методов санитарно-химического контроля воздуха рабочей зоны с применением современной аппаратуры.
В настоящее время получили развитие методы переменно-токовой полярографии, атомно-абсорбционной спектрофотометрии, потенциометрии с ионоселективными электродами, позволяющие значительно повысить чувствительность, селективность, точность определения и увеличить оперативность получения результатов.
Анализ оснащенности санитарно-химических лабораторий СЭС, промышленных предприятий показал, что они располагают полярографами, атомно-абсорбционными спектрофотометрами, ионоселективными электродами и др. Однако отсутствие систематизированного сборника МУ, включающего утвержденные физико-химические методы, сдерживает эксплуатацию этих приборов.
Предлагаемый документ позволяет восполнить этот пробел. В документ включено 12 новых методик взамен устаревших, остальные методики апробированы, откорректированы в соответствии с ГОСТ"
12 Л.01J>-79. и MVJ13936-85.
Настоящие методические jуказания. предназначены, для i санитарных; лабораторий! промышленных, предприятий и учреждений санйтарно-эпидемиологаческой службы, осуществляющих‘ контроль за[со-~> держанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны7атакже организаций и специалистов", - проводящих" работы по гигиенической оценке сварочных материалов и способов сварки, наплавки и термической резки металлов, являющихся источником выделения сварочных аэрозолей (СА), с целью проведения оздоровительных мероприятий и оценки их эффективности.
Методические указания подготовлены Киевским институтом гигиены труда и профзаболеваний (Горбань Л.Н.); Ленинградским научно-исследовательским институтом охраны труда (Буренко Т.С.); Ленинградским научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний -(Якимова В.И.); Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательским институтом гигиены труда и профзаболеваний Российской АМН (Муравьева С.И., Бабина М.Д.); Центральным научно-исследовательским институтом охраны труда (Прохорова Е.К., Зайцева З.В.).
Ответственные редакторы: Антонов Н.М.
Мартынова Н.М. Подольский В.М.
Сдано в набор 20.02.92 Подписано в печать 05.06.92 Формат 60x90/8 Тираж 2000 экз.
Печать офсетная. Печ.л. 13 Заказ N941
ISBN 5-87372-011-8
Типография Минстанкопрома
© МП «Рарог» (1992
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА Характеристика метода
Определение основано на реакции взаимодействия вольфрамат-иона с роданидом аммония с образованием комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания вольфрама в объеме анализируемого раствора 2 мкг.
Нижний предел измерения вольфрама в воздухе 1,3 мг/м 3 (при отборе 20 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1,3 до 62 мг/мЗ.Опредеяению не мешают титан, кобальт, железо, марганец, хром и ванадий.
Время выполнения измерения 1,5 часа, включая отбор пробы 2 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или другой системы, ГОСТ 15150-74 ,1-й класс.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатеяь, ТУ 95.72.05-77.
Печь муфельная, МП-2УМ.
Щипцы тигельные.
Вольфрам (VI) оксид (вольфрамовый ангидрид), ТУ 6-09-4236-76,чда.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5-15 л/мин аспирируют через фильтр АФА. Пробы не следует хранить из-за возможных потерь шестивалентного хрома. Для определения перечисленных металлов на уровне 1/2 ПДК следует отобрать 200 л воздуха.
^ Подготовка пробы к раздельному измерению компонентов
Определение растворимого оксида хрома (VI) производят в водном фильтрате. Для этого фильтр с отобранной пробой помещают на чистый обеззоленный фильтр “синяя лента”, вложенный в воронку, смачивают этиловым спиртом (0,2-0,3 мл) и обрабатывают 10 мл теплой (40-50 *С) воды.
Для определения 3-валентного хрома, марганца, железа, титана и никеля фильтр АФА после обработки его водой и фильтр “синяя лента”, через который фильтровали исследуемую пробу, помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750-800"С. - - у
После озоления фильтров тигель вынимают из муфельной печи и остаток по охлаждении тщательно смешивают и растирают лопаточкой с 0,5-1,0 г плавня. Далее тигель помещают в охлажденный до 350-400 "С муфель, снова повышают температуру по 800-850 *С и оставляют в ном тигель па 25-20 минут до полного сплавления смеси. По охлаждении тигля плав обрабатывают 25 мл раствора серной кислоты под тягой до полного растворения.
П р и м е ч а н и е. При использовании фарфоровых тиглей разных партий возможно появление мути в контрольных распорах плавня за счет различного состава фарфора и качества глазури. В связи с этим обязательна постановка контрольных опытов для каждой партии тиглей с использованием чистых фильтров (не менее 5-7 тиглей). В случае, если аттическая плотность растворов превышает 0,04-0,05 партия тиглей бракуется. Для анализа могут быть использованы также платиновые или кварцевые тигли.
" Измерение концентрации оксида хрома (VI)
Характеристика метода
Определение основано на реакции взаимодействия шестивалентного хрома с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет.
Нижний предел измерения содержания оксида хрома (VI) в фотометрируемом растворе составляет 0,5 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 0,003 мг/м 3 (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 0,003 до 0,06 мг/м 3 .
Измерению не мешает марганец. Мешают железо при содержании более 1 мг и молибден в количестве более 8 мг.
Суммарная погрешность измерения не превышает ± 10%.
Время выполнения измерения 20-25 мин.
Реактивы, растворы и материалы
Основной раствор железа с концентрацией 1 мг/мл. 1,0000 г железа растворяют в термостойком химическом стакане вместимостью 50-100 мл в смеси 20 мл соляной кислоты 1:1 и 5 мл азотной кислоты. Раствор осторожно нагревают на плитке, не допуская разбрызгивания. Приливают в стакан 10 мл дистиллированной воды и кипятят раствор до удаления паров оксида азота (IV). По охлаждении раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л путем многократного промывания стакана дистиллированной водой. Объем раствора доводят до метки водой.
Стандартный раствор железа N ;,1 с концентрацией 100 мхг/мл готовят путем соответствующего разбавления основного раствора 10% серной кислотой в мерной колбе.
Стандартный раствор железа N 2 сконцентрацией 10 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 10 раз 10% серной кислотой. Применяюг.свежеприготовленным.
Подготовка к измерению г " ,Традуировочные*растворы (устойчивы в течение суток) готовят согласно таблице 3.
Таблица 3
|
Шкала градуировочных распоров для определения железа |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Во все пробирки шкалы прибавляют по 0,5 мл 10% раствора сульфосалициловой кислоты, взбалтывают, добавляют no 1 мл концентрированного раствора аммиака, снова взбалтывают и измеряют оптическую плотность растворов при длине водны 420-430 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором (раствор N 1 таблицы).
Строят градуировочный трафик зависимости оптической * плотности от содержания железа в градуировочном растворе (мкг), проверку которого проводят! раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
" 1 мл раствора пробы в. 10% серной кислоте вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 10% серной кислотой, 2 мл полученного раствора вносят в колориметрическую пробирку, доводят объем до 5 мл кислотой и далее обрабатывают и фотометрируют аналогично градуировочным растворам. . Содержание железа в анализируемом объеме раствора пробы находят по градуировочному графику.
Расчет концентрации
а-25-25-К = 1-2-V
гдеа-ходержаннежелезаванализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному.графику, мкг;
V-объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л;
К- коэффициент пересчета железа на оксид железа - 1,43.
Измерение концентрации никеля Характеристика метода
Фотометрическое определение основано на реакции взаимодействия иона никеля с диметилглиокси-мом в щелочной среде в присутствии окислителя с образованием комплексного соединения, окрашенного в розово-коричневый цвет.
Нижний предел измерения содержания, никеля в объеме анализируемого раствора 1,0 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 0,025 мг/м3 (при отборе 200 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 0,025 до 1,25 мг/м 3 .
Определению никеля не мешают железа, медь н кобальт в количествах меньших 0,2 мг.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±20%.
Время выполнения измерения 40-45 минут.
Расчет.предела обнаружения проведен с учетом значении ПДК для Мп - 0,1 мг/м 3 .
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВАРОЧНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ2. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОТБОРУ ПРОБ ВОЗДУХА
3. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
3.1. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЬНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, ТИТАНА И ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI)
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИНКА И ОКСИДА ЦИНКА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОБАЛЬТА И ОКСИДА КОБАЛЬТА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ ВАНАДИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИРКОНИЯ И ОКСИДА ЦИРКОНИЯ (IV)
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АЛЮМИНИЯ И ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МАГНИЯ И ОКСИДА МАГНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВИНЦА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ И БОРНОГО АНГИДРИДА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЕЙ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОЗОНА
МЕТОД 1
МЕТОД 2
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ АЗОТА (II) И (IV)
3.2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ, КАДМИЯ, ЦИНКА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, ТИТАНА, МОЛИБДЕНА, ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI) И ВАНАДИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА И МАРГАНЦА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОЛЬФРАМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЛИБДЕНА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ТИТАНА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ И МЕДИ
3.3. ИОНОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ БОРНОЙ КИСЛОТЫ И БОРНОГО АНГИДРИДА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЕЙ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
3.4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОБАЛЬТА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА, ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, МОЛИБДЕНА, ОЛОВА, ВОЛЬФРАМА, ОКСИДА ВАНАДИЯ И ОКСИДОВ ХРОМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
3.5. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА*
3.6. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА КАЛЬЦИЯ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1 ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ В ВОЗДУХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДУГОВЫХ И ПЛАЗМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ
Приложение 2 ПРЕДЕЛЬНО-ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ В ВОЗДУХ В ВИДЕ ТВЕРДОЙ И ГАЗОВОЙ СОСТАВЛЯЮЩИХ СВАРОЧНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ
Приложение 3 ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ В ЛАБОРАТОРИИ С ВРЕДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И АППАРАТУРОЙ
Приложение 4 РАСЧЕТ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
4.1. Приведение объема отобранного воздуха к стандартным условиям
4.2. Расчет результатов анализа с использованием градуировочных графиков
4.3. Расчет результатов анализа с использованием метода добавки
Приложение 5 РАСЧЕТ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Приложение 6 Примерный перечень основных элементов и соединений, выделяющихся в составе ТССА н ГССА при процессах сварки, наплавки, напыления и резки металлов, а также наиболее характерные и опасные вредные вещества (III III), по которым необходимо проводить контроль воздушной среды в зоне дыхания работающих и в воздухе рабочей зоны
Приложение 7
1. Общая характеристика сварочных аэрозолей
2. Основные требования к отбору проб воздуха
3. Методы измерения концентрации вредных веществ в воздухе
3.1. Фотометрические методы
Раздельное измерение концентрации железа, никеля, марганца, титана и оксидов хрома (III и VI)
Измерение концентрации меди
Измерение концентрации цинка и оксида цинка
Измерение концентрации кобальта и оксида кобальта
Измерение концентрации оксидов ванадия
Измерение концентрации циркония и оксида циркония (IV)
Измерение концентрации алюминия и оксида алюминия
Измерение концентрации магния и оксида магния
Измерение концентрации свинца
Измерение концентрации диоксида кремния
Измерение концентрации озона
Метод 1
Метод 2
Измерение концентрации оксидов азота (II) и (IV)
3.2. Полярографические методы
Измерение концентрации меди, никеля, кадмия, цинка
Измерение концентрации меди, никеля и кобальта
Измерение концентрации железа, титана, молибдена, оксидов хрома (III и VI) и ванадия
Измерение концентрации железа и марганца
Измерение концентрации вольфрама
Измерение концентрации молибдена
Измерение концентрации титана
Измерение концентрации свинца, олова, кадмия и меди
3.3. Ионометрические методы
Измерение концентрации борной кислоты и борного ангидрида
Измерение концентрации фтористого водорода и солей фтористоводородной кислоты
3.4. Атомно - абсорбционные методы
Измерение концентрации кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия, свинца, железа, марганца, молибдена, олова, вольфрама, оксида ванадия и оксидов хрома
Измерение концентрации оксида алюминия
3.5. Газохроматографические методы
Измерение концентрации оксида углерода
3.6. Титриметрические методы
Измерение концентрации оксида кальция
Приложение 1 Физико-химические свойства вредных веществ, выделяющихся в воздух при проведении дуговых и плазменных процессов
Приложение 2 Предельно- допустимые концентрации вредных веществ, выделяющихся в воздух в виде твердой и газовой составляющих сварочных аэрозолей
Приложение 3 Правила техники безопасности при работе в лаборатории с вредными веществами и аппаратурой
Приложение 4 Расчет концентрации вредных веществ в воздухе
4.1. Приведение объема отобранного воздуха к стандартным условиям
4.2. Расчет результатов анализа с использованием градуировочных графиков
4.3. Расчет результатов анализа с использованием метода добавки
Приложение 5 Расчет погрешности измерения концентрации вредных веществ в воздухе
Приложение 6 Примерный перечень основных элементов и соединений, выделяющихся в составе ТССА н ГССА при процессах сварки, наплавки, напыления и резки металлов, а также наиболее характерные и опасные вредные вещества (III III), по которым необходимо проводить контроль воздушной среды в зоне дыхания работающих и в воздухе рабочей зоны
2. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОТБОРУ ПРОБ ВОЗДУХА
3. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
3.1. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЬНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, ТИТАНА И ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI)
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИНКА И ОКСИДА ЦИНКА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОБАЛЬТА И ОКСИДА КОБАЛЬТА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ ВАНАДИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЦИРКОНИЯ И ОКСИДА ЦИРКОНИЯ (IV)
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АЛЮМИНИЯ И ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МАГНИЯ И ОКСИДА МАГНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВИНЦА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ БОРНОЙ КИСЛОТЫ И БОРНОГО АНГИДРИДА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЕЙ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОЗОНА
МЕТОД 1
МЕТОД 2
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДОВ АЗОТА (II) И (IV)
3.2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ, КАДМИЯ, ЦИНКА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА, ТИТАНА, МОЛИБДЕНА, ОКСИДОВ ХРОМА (III И VI) И ВАНАДИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА И МАРГАНЦА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОЛЬФРАМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЛИБДЕНА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ТИТАНА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ И МЕДИ
3.3. ИОНОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ БОРНОЙ КИСЛОТЫ И БОРНОГО АНГИДРИДА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И СОЛЕЙ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
3.4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КОБАЛЬТА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА, ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, МОЛИБДЕНА, ОЛОВА, ВОЛЬФРАМА, ОКСИДА ВАНАДИЯ И ОКСИДОВ ХРОМА
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
3.5. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА*
3.6. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИДА КАЛЬЦИЯ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1 ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ В ВОЗДУХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДУГОВЫХ И ПЛАЗМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ
Приложение 2 ПРЕДЕЛЬНО-ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ В ВОЗДУХ В ВИДЕ ТВЕРДОЙ И ГАЗОВОЙ СОСТАВЛЯЮЩИХ СВАРОЧНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ
Приложение 3 ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ В ЛАБОРАТОРИИ С ВРЕДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И АППАРАТУРОЙ
Приложение 4 РАСЧЕТ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
4.1. Приведение объема отобранного воздуха к стандартным условиям
4.2. Расчет результатов анализа с использованием градуировочных графиков
4.3. Расчет результатов анализа с использованием метода добавки
Приложение 5 РАСЧЕТ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Приложение 6 Примерный перечень основных элементов и соединений, выделяющихся в составе ТССА н ГССА при процессах сварки, наплавки, напыления и резки металлов, а также наиболее характерные и опасные вредные вещества (III III), по которым необходимо проводить контроль воздушной среды в зоне дыхания работающих и в воздухе рабочей зоны
Приложение 7
